早早癌篩查檢測試劑癌癥檢測試劑

癌癥尿液診斷試劑（國家7省醫(yī)保新增醫(yī)療服務項目）產(chǎn)品說明:知預對羥基苯丙氨酸（酪氨酸）尿液檢測試劑產(chǎn)品功效: 用于癌癥篩查、

癌癥檢測試劑

本試劑與尿液中的單羥酚類物質發(fā)生特征性顯色反應，通過反應沉淀物的顏色變化，來判斷受試者體內(nèi)是否有相關的異常代謝。

癌癥檢測試劑/癌癥尿液檢測試劑/檢測癌癥

靈檢三號癌癥尿液檢測試劑，只需3分鐘，給身體做個抗癌檢查,通過尿液就能檢測出是否有癌癥隱患。癌癥是一個可怕的字眼，人們也感

性病檢測試劑 HPV 衣原體核酸檢測試劑

血清淀粉樣蛋白檢測試劑盒 SAA檢測試劑

商品性能準確性：血清淀粉樣蛋白檢測試劑盒采用熒光免疫層析技術，能夠測定人血清、血漿或全血樣本中的SAA含量。靈敏度與特異性

陰道分泌物聯(lián)合檢測試劑盒 陰道炎檢測試劑

商品性能青島華晶陰道炎聯(lián)合檢測試劑以其高靈敏度和高特異性著稱，能夠準確檢測女性陰道分泌物中的多種生物標志物，如β-葡萄糖

HPV檢測試劑盒

【產(chǎn)品名稱】HPV檢測試劑盒（原位雜交法）【型號規(guī)格】Ⅱ型，1人份/盒?！井a(chǎn)品描述】本試劑包含試紙、玻璃纖維、吸液棉、反應試

艾滋病檢測試劑盒

將診斷試劑置于干凈平坦的臺面,用一次性塑料吸管吸取全血標本,垂直加入1滴全血標本(約25μl)于加樣空(S)中,然后滴入1滴緩沖液于加樣空(S)中。等待紅色條帶的出現(xiàn)，在15分鐘時讀取測試結果，在20分鐘后讀取的結果無效

基因檢測試劑盒

CYP2C19基因檢測試劑盒（DNA微陣列芯片法） 規(guī)格：12人份/盒 儲存條件：-20℃ 有效期：1年 產(chǎn)品注冊證編號：國食藥監(jiān)械（準）字2009第3400723號 檢測樣本：EDTA抗凝外周全血，樣本用量：0.5ml 檢測周期：從樣本處理到出報告約需5小時。 產(chǎn)品性能指標：最低檢出限：20ng 基因組DNA。檢出率：98.55% 正確性：99.70%。 檢測原理：本試劑盒采用從人外周血細胞中提取基因組DNA的方法；用CYP2C19基因特異引物對1和引物對2經(jīng)過PCR擴增后，將帶生物素標記的擴增產(chǎn)物與固定在醛基基片上的CYP2C19基因型檢測探針進行特異雜交反應，并通過酶促顯色反應，使特異性雜交信號呈現(xiàn)出顏色；通過對芯片進行掃描，得到樣品DNA擴增產(chǎn)物與每個基因位點的野生型和突變型探針雜交形成的雜交圖像；經(jīng)過軟件分析該圖像，判斷待檢樣品的基因型。 操作步驟： 上述操作過程，除樣本處理需手工操作，PCR由PCR擴增儀自動完成，與芯片的雜交由eHyb全自動雜交儀自動完成，芯片檢測和出報告由BE-2.0生物芯片識讀儀自動完成。這種自動化、標準化的操作過程充分保證了結果的準確性和重復性。 eHyb全自動雜交儀 BE-2.0生物芯片識讀儀 分析軟件

癌癥檢測試劑盒

]隨機取被檢者尿液（以早晨第一次尿,中段尿為佳）,用膠頭滴管吸取尿液至安瓿瓶高度一半的位置，靜置2-5分鐘，觀察有無沉淀和沉淀顏色，進行結果判斷。具體步驟如下：一、尿液用干凈和干燥的容器盛裝，備用；二、取出盒內(nèi)的安瓿瓶，用砂輪環(huán)割瓶頸一周，再套上安全帽，握緊安瓿瓶，輕輕扳開瓶口，放置桌面上；三、用膠頭滴管吸取尿液，小心滴加到安瓿瓶內(nèi)，尿液（約3ml）加至安瓿瓶高度的一半左右；靜置2-5分鐘（如果室溫低于20℃，時間為10分鐘左右），觀察有無沉淀和沉淀顏色，進行結果判斷；四、判斷標準（沉淀物的顏色與本品盒內(nèi)色標比照）； 1.觀察結果如無沉淀物,或沉淀物為1-3的顏色，則判斷為陰性（—），提示體內(nèi)沒有癌癥； 2.觀察結果如沉淀物（有的沉淀物上?。?-5的顏色，判斷為弱陽性（±），提示體內(nèi)可疑有癌癥相關的異常代謝；如沉淀物（有的沉淀物上浮）為6-8的顏色，判斷為陽性（+），提示體內(nèi)有癌癥相關的異常代謝； 3.觀察結果如沉淀物為9號顏色，是干擾色，此為黃疸干擾，不做判斷 。 [干擾因素]干擾因素將影響檢測結果,已知的干擾因素如下: 一、致假陽性干擾物：氨基酸類，激素類，中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，抗菌素，心血管藥物，保健藥等；二、致假陰性干擾物：鎮(zhèn)靜類、止痛類、降壓類等藥物以及補液和飲水過多；三、有些腫瘤患者，如白血病，腦部腫瘤、晚期腫瘤及一些正在治療中的腫瘤病人，出現(xiàn)陰性反應。因此，為了確保檢測結果準確，檢測前72小時（3天）內(nèi)，被檢者應當控制飲食，不攝入高蛋白、高脂肪、乳制品、咖啡和酒精等食物；控制使用的藥物包括：止痛類，鎮(zhèn)靜類，降壓藥，抗菌消炎藥，中草藥，保健品等藥物。

梅毒檢測試劑盒

通用名：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（膠體金法）TP產(chǎn)品詳細描述【預期用途】 梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種典型性病，早期侵犯生殖器和皮膚，晚期病變幾乎能累及全身各個臟器，對人體危害性大。一般通過檢測梅毒螺旋體抗體可以判斷人是否感染梅毒。本試劑盒定性檢測待測樣本中可能存在的梅毒螺旋體抗體。適用于梅毒螺旋體感染的臨床輔助診斷。 【檢驗原理】 本試劑盒采用膠體金免疫檢測技術和層析原理，定性檢測血清（漿）樣本中的梅毒螺旋體抗體。檢測時，樣本中的梅毒抗體可與膠體金標記的抗原結合，形成免疫復合物，由于層析作用復合物沿膜向前移動。經(jīng)過檢測線時與包被的梅毒抗原結合，形成"Au－TPAg－TPAb－TPAg"而凝集顯色。游離的膠體金標記抗原質控線處包被的兔抗TP抗體結合而凝集顯色，陰性標本則只在質控線處顯色。二、產(chǎn)品應用范圍：   梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種慢性性傳播性疾病。當病原體侵入人體后，可刺激人體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗梅毒螺旋體的特異性抗體，采用膠體金免疫檢測技術，能夠快速檢測到人血清（血漿）中的梅毒螺旋體抗體，為臨床提供診斷和預防。適用于臨床輔助診斷、無償獻血員現(xiàn)場初篩、臨床急診手術前檢測、特種行業(yè)體檢、防疫部門人群篩查。三、產(chǎn)品優(yōu)勢：采用雙抗夾心法，可同時檢測IgG、IgM抗體，可全血、血清（血漿）檢測，試紙條、試紙卡產(chǎn)品形式多樣。檢測快速、操作簡便、結果準確、質量穩(wěn)定、有效期長。GMP ISO雙重認證，質量更有保證。

隱血檢測試劑盒

表2 試劑盒包裝規(guī)格表 規(guī)格 檢驗試劑 (試劑I)(瓶) 顯色劑 (試劑II)(瓶) 胃珠 (個) 棉簽 (支) 痰盒 (個) 檢測項目單人七項 (盒) 1.5ml ×1 1 1 6 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、陰道和肛門分泌物單人五項 (盒) 1.5ml ×1 1 1 4 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛門分泌物單人七項II型 (盒) 共1瓶，雙層結構，上層1.5ml顯色劑下層檢驗試劑 1 5 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、陰道和肛門分泌物單人五項II型 (盒) 共1瓶，雙層結構，上層1.5ml顯色劑下層檢驗試劑 1 3 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛門分泌物十人單項 (胃珠)(盒) 1.5ml ×1 1 10 — — 胃液十人單項 (棉簽)(盒) 1.5ml ×1 1 — 10 — 鼻腔分泌物、乳房分泌物、尿液、陰道和肛門分泌物中的任意一項十人單項 (痰盒)(盒) 1.5ml ×1 1 — — 10 痰液 3.3 原理試劑盒測試原理為過氧化物氧化法，通過異醇酸與檢測樣品中的血紅蛋白反應，氧化異木脂顯色，再與標準比色板對比，從而對樣品中血紅蛋白的含量進行半定量測定。當樣品中血紅蛋白的含量小于100mg/L時應不顯色，即為陰性；當樣品中血紅蛋白的含量大于等于100mg/L，小于200mg/L時，顯色為介于比色板上“+”級和“+ +”級之間的藍色；當樣品中血紅蛋白的含量大于等于200mg/L小于1000mg/L時，顯色為介于比色板上“+ +”級和“+ + +”級之間的藍色；當樣品中血紅蛋白的含量大于等于1000mg/L時，顯色為比色板上“+ + +”級或更深的藍色。

定量檢測試劑盒

胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）是胃分泌的一種消化酶前體，是胃液中胃蛋白酶的無活性前體，為一由375個氨基酸組成的蛋白多肽鏈，平均相對分子質量為42,000，人胃粘膜中有7組胃蛋白同工酶原。PG在核糖體上合成，

碘元素檢測試劑

1. 性能特點·無需對標本前處理（如：純化過濾、加熱、水浴等）；·全自動化操作，簡單方便；·具有高靈敏度和準確度。參加國家

癌癥檢測試劑盒

]隨機取被檢者尿液（以早晨第一次尿,中段尿為佳）,用膠頭滴管吸取尿液至安瓿瓶高度一半的位置，靜置2-5分鐘，觀察有無沉淀和沉淀

尿液檢測試劑

1.領先全球同類研究5-10年； 2.國內(nèi)首款癌癥尿檢產(chǎn)品； 3.全國首個能打開大從市場的癌癥預檢產(chǎn)品； 4.真真正正的全空白藍海，全

腫瘤檢測試劑盒

BTA膀胱腫瘤相關抗原定量檢測試劑盒，特異性強，敏感性高，能夠有效地提高膀胱癌早期診斷，病情監(jiān)測，和術后隨訪的能力，目前我

尿液檢測試劑

2013年，為貫徹落實《中共中央國務院關于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，積極做好慢性病預防控制工作，依照國家《中國慢性病防治

NGAL檢測試劑盒

　　基本信息　　【產(chǎn)品名稱】：中性粒細胞明膠酶相關脂質運載蛋白(NGAL)檢測試劑盒(免疫層析法)　　【樣品類型】：血清型、血漿

呼吸道檢測試劑