互聯(lián)網(wǎng)藥品信息證書編號(hào):(蘇)-經(jīng)營性-2020-0005 增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營許可證編號(hào):
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胃泌素17測定試劑盒(熒光免疫層析法)
皖械注準(zhǔn)20222400088
合肥市包河工業(yè)區(qū)上海路1688號(hào)
2022-04-01
2027-03-31
試劑由測試卡、緩沖液、IC 卡和說明書組成。其中:測試卡由試紙條和卡殼組成。試紙條由樣品墊、硝酸纖維素膜(T 線包被有 G-17單克隆抗體和 C 線包被有羊抗鼠克隆抗體)、熒光結(jié)合墊(噴有熒光微球標(biāo)記的 G-17 單克隆抗體)、吸水墊以及 PVC 底板組成。緩沖液:主要成份為 20mmol/L PBS 緩沖液。注:不同批次的胃泌素 17 測定試劑盒(熒光免疫層析法)中各組份不可互換。
本產(chǎn)品用于體外定量檢測人血清、血漿樣本中的胃泌素 17(Gastrin-17,G-17)含量。
合肥市包河工業(yè)區(qū)上海路1688號(hào)電纜7#車間6層
10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
4~30℃保存,有效期18個(gè)月;測試卡包裝袋開封后2小時(shí)內(nèi)有效。
第二類
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數(shù)據(jù)來源 | 注冊(cè)備案名 | 注冊(cè)證編號(hào) | 型號(hào)規(guī)格 | 掛網(wǎng)報(bào)價(jià) |
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江西省+動(dòng)態(tài)第52批 | 胃泌素17測定試劑盒(熒光免疫層析法) | 皖械注準(zhǔn)20222400088 | 25人份|盒 | 3250.0000 |
胃泌素17測定試劑盒(熒光免疫層析法)
閩械注準(zhǔn)20192400005/廈門為正生物科技股份有限公司 有效期至:2024-01-02胃蛋白酶原Ⅰ/胃蛋白酶原Ⅱ/胃泌素17測定試劑盒(熒光免疫層析法)
閩械注準(zhǔn)20232400015/廈門寶太生物科技股份有限公司 有效期至:2028-02-20胃泌素17測定試劑盒(熒光免疫層析法)
京械注準(zhǔn)20232400286/北京樂普診斷科技股份有限公司 有效期至:2028-04-27胃泌素17測定試劑盒(熒光免疫層析法)
湘械注準(zhǔn)20222400201/長沙天寶頌原生物科技開發(fā)有限公司 有效期至:2027-01-27胃泌素17測定試劑盒(熒光免疫層析法)
湘械注準(zhǔn)20212401465/湖南賽新生物科技有限公司 有效期至:2026-07-27胃泌素17測定試劑盒(熒光免疫層析法)
魯械注準(zhǔn)20192400294/威海紐普生物技術(shù)有限公司 有效期至:2024-06-05胃蛋白酶原Ⅰ\\/胃蛋白酶原Ⅱ\\/胃泌素17測定試劑盒(熒光免疫層析法)
閩械注準(zhǔn)20232400181/廈門為正生物科技股份有限公司 有效期至:2028-12-27