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乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法)

國產失效注冊

產品名稱：

乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法)

注冊人名稱：

注冊(備案)號：

國食藥監(jiān)械(準)字2009第3400037號

注冊人住所：

北京市大興區(qū)黃村鎮(zhèn)蘆城工業(yè)開發(fā)區(qū)創(chuàng)新路99號

批準(備案)日期：

2009-02-02

有效期至：

2013-02-01

結構及組成：

本試劑盒系用純化乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)包被的微孔板和酶標記的抗-HBc及其他試劑制成。產品有效期:12個月。附件:制造及檢定規(guī)程;說明書;包裝標簽。

適用范圍：

定性檢測人血清或血漿中的抗-HBc

產品標準編號：

乙型肝炎病毒核心抗體診斷試劑盒(酶聯免疫法)制造及檢定規(guī)程

生產地址：

北京市大興區(qū)黃村鎮(zhèn)蘆城工業(yè)開發(fā)區(qū)創(chuàng)新路99號

型號規(guī)格：

48人份/盒

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