補體C3測定試劑盒（免疫比濁法）

上海復(fù)星長征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司

滬械注準(zhǔn)20162400284

上海市寶山區(qū)城銀路830號

2020-09-29

2025-09-28

試劑1（R1）：Tris緩沖液，聚乙二醇-6000試劑2（R2）：Tris緩沖液，羊抗人補體C3抗體；校準(zhǔn)品、質(zhì)控品：補體C3，EDTA-2Na，牛血清白蛋白。

供醫(yī)療機構(gòu)對人血清樣本中補體單體成分C3（C3）濃度的體外定量測定，作輔助診斷用。

本次變更的內(nèi)容主要包括：\\n一、\\t注冊證變更：\\n包裝規(guī)格增加3個，主要組成成分增加校準(zhǔn)品和質(zhì)控品，變更內(nèi)容詳見附件1。\\n二、產(chǎn)品技術(shù)要求：\\n主要增加了校準(zhǔn)品、質(zhì)控品的性能指標(biāo)和檢驗方法，變更內(nèi)容詳見附件2（共16頁）\\n三：說明書：\\n主要增加了校準(zhǔn)品、質(zhì)控品的相關(guān)內(nèi)容；增加了8個適用機型，同時將“OLYMPUS系列”變更為“BECKMAN系列”，該變更為文字性變更，不涉及機型的實質(zhì)性變更，變更內(nèi)容詳見附件3（共5頁）。;本文件與“滬械注準(zhǔn)20162400284”注冊證共同使用。;2018-02-11,注冊人名稱由“上海復(fù)星長征醫(yī)學(xué)科學(xué)有限公司”變更為“復(fù)星診斷科技（上海）有限公司”。;本文件與“滬械注準(zhǔn)20162400284”注冊證共同使用。;2021-06-25,1、產(chǎn)品注冊證中增加包裝規(guī)格，詳見附件1（共1頁）；\\n2、產(chǎn)品技術(shù)要求增加型號規(guī)格、變更性能指標(biāo)及其他文字性變化，詳見附件2（共11頁）。\\n3、產(chǎn)品說明書增加型號規(guī)格、增加適用機型及其他文字性變化，詳見附件3（共7頁）。;本文件與“滬械注準(zhǔn)20162400284”醫(yī)療器械注冊證共同使用。;2023-02-26,生產(chǎn)地址變更為：1.上海市寶山區(qū)城銀路830號（自行生產(chǎn)）；2.江蘇省泰州市泰州醫(yī)藥高新區(qū)秀水路22號7-1幢（受托生產(chǎn)企業(yè)：復(fù)星診斷科技（泰州）有限公司）；;本文件與“滬械注準(zhǔn)20162400284”醫(yī)療器械注冊證共同使用，受托生產(chǎn)企業(yè)信息見上。;2022-09-01

上海市寶山區(qū)城銀路830號

試劑1（R1）：2×45mL、試劑2（R2）：2×15mL；試劑1（R1）：2×60mL、試劑2（R2）：2×20mL；試劑1（R1）：2×300測試、試劑2（R2）：2×300測試；試劑1（R1）：2×45mL、試劑2（R2）：2×15mL；校準(zhǔn)品：1×1mL；質(zhì)控品：2×1mL；試劑1（R1）：2×60mL、試劑2（R2）：2×20mL；校準(zhǔn)品：1×1mL；質(zhì)控品：2×1mL；試劑1（R1）：2×300測試、試劑2（R2）：2×300測試；校準(zhǔn)品：1×1mL；質(zhì)控品：2×1mL。

2～8℃避光,12個月

第二類