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椎間融合器Spinal Devices

進(jìn)口 失效 注冊(cè) 第三類
產(chǎn)品名稱:

椎間融合器Spinal Devices

注冊(cè)(備案)號(hào):

國(guó)械注進(jìn)20153130701

注冊(cè)人住所:

10 Pomeroy Road, Parsippany, New Jersey 07054, USA

批準(zhǔn)(備案)日期:

2019-10-18

有效期至:

2024-10-17

結(jié)構(gòu)及組成:

該產(chǎn)品由TM-300, TM-400和TM-500 組成。原材料由多孔鉭金屬材料制成的與骨小梁結(jié)構(gòu)相同的骨金屬材料,滅菌包裝。

適用范圍:

該產(chǎn)品適用于于胸椎、腰椎的椎間融合。

代理公司:

捷邁(上海)醫(yī)療國(guó)際貿(mào)易有限公司

代理公司地址:

中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)富特北路129號(hào)第一層

變更情況:

2021-10-20 “代理人名稱:捷邁(上海)醫(yī)療國(guó)際貿(mào)易有限公司; 代理人住所:中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)富特北路129號(hào)第一層”變更為“代理人名稱:皆美(上海)醫(yī)療器械有限公司; 代理人住所:上海市長(zhǎng)寧區(qū)婁山關(guān)路555號(hào)2303室”。

生產(chǎn)地址:

10 Pomeroy Road, Parsippany, New Jersey 07054, USA

型號(hào)規(guī)格:

見(jiàn)附頁(yè)

管理類別:

第三類

備注:

原注冊(cè)證編號(hào):國(guó)械注進(jìn)20153460701