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HPV檢測試劑盒
【產(chǎn)品名稱】HPV檢測試劑盒（原位雜交法）【型號規(guī)格】Ⅱ型，1人份/盒?！井a(chǎn)品描述】本試劑包含試紙、玻璃纖維、吸液棉、反應(yīng)試
艾滋病檢測試劑盒
將診斷試劑置于干凈平坦的臺面,用一次性塑料吸管吸取全血標(biāo)本,垂直加入1滴全血標(biāo)本(約25μl)于加樣空(S)中,然后滴入1滴緩沖液于加樣空(S)中。等待紅色條帶的出現(xiàn)，在15分鐘時(shí)讀取測試結(jié)果，在20分鐘后讀取的結(jié)果無效
基因檢測試劑盒
CYP2C19基因檢測試劑盒（DNA微陣列芯片法） 規(guī)格：12人份/盒 儲存條件：-20℃ 有效期：1年 產(chǎn)品注冊證編號：國食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2009第3400723號 檢測樣本：EDTA抗凝外周全血，樣本用量：0.5ml 檢測周期：從樣本處理到出報(bào)告約需5小時(shí)。 產(chǎn)品性能指標(biāo)：最低檢出限：20ng 基因組DNA。檢出率：98.55% 正確性：99.70%。 檢測原理：本試劑盒采用從人外周血細(xì)胞中提取基因組DNA的方法；用CYP2C19基因特異引物對1和引物對2經(jīng)過PCR擴(kuò)增后，將帶生物素標(biāo)記的擴(kuò)增產(chǎn)物與固定在醛基基片上的CYP2C19基因型檢測探針進(jìn)行特異雜交反應(yīng)，并通過酶促顯色反應(yīng)，使特異性雜交信號呈現(xiàn)出顏色；通過對芯片進(jìn)行掃描，得到樣品DNA擴(kuò)增產(chǎn)物與每個(gè)基因位點(diǎn)的野生型和突變型探針雜交形成的雜交圖像；經(jīng)過軟件分析該圖像，判斷待檢樣品的基因型。 操作步驟： 上述操作過程，除樣本處理需手工操作，PCR由PCR擴(kuò)增儀自動完成，與芯片的雜交由eHyb全自動雜交儀自動完成，芯片檢測和出報(bào)告由BE-2.0生物芯片識讀儀自動完成。這種自動化、標(biāo)準(zhǔn)化的操作過程充分保證了結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。 eHyb全自動雜交儀 BE-2.0生物芯片識讀儀 分析軟件
癌癥檢測試劑盒
]隨機(jī)取被檢者尿液（以早晨第一次尿,中段尿?yàn)榧眩?用膠頭滴管吸取尿液至安瓿瓶高度一半的位置，靜置2-5分鐘，觀察有無沉淀和沉淀顏色，進(jìn)行結(jié)果判斷。具體步驟如下：一、尿液用干凈和干燥的容器盛裝，備用；二、取出盒內(nèi)的安瓿瓶，用砂輪環(huán)割瓶頸一周，再套上安全帽，握緊安瓿瓶，輕輕扳開瓶口，放置桌面上；三、用膠頭滴管吸取尿液，小心滴加到安瓿瓶內(nèi)，尿液（約3ml）加至安瓿瓶高度的一半左右；靜置2-5分鐘（如果室溫低于20℃，時(shí)間為10分鐘左右），觀察有無沉淀和沉淀顏色，進(jìn)行結(jié)果判斷；四、判斷標(biāo)準(zhǔn)（沉淀物的顏色與本品盒內(nèi)色標(biāo)比照）； 1.觀察結(jié)果如無沉淀物,或沉淀物為1-3的顏色，則判斷為陰性（—），提示體內(nèi)沒有癌癥； 2.觀察結(jié)果如沉淀物（有的沉淀物上?。?-5的顏色，判斷為弱陽性（±），提示體內(nèi)可疑有癌癥相關(guān)的異常代謝；如沉淀物（有的沉淀物上?。?-8的顏色，判斷為陽性（+），提示體內(nèi)有癌癥相關(guān)的異常代謝； 3.觀察結(jié)果如沉淀物為9號顏色，是干擾色，此為黃疸干擾，不做判斷 。 [干擾因素]干擾因素將影響檢測結(jié)果,已知的干擾因素如下: 一、致假陽性干擾物：氨基酸類，激素類，中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物，抗菌素，心血管藥物，保健藥等；二、致假陰性干擾物：鎮(zhèn)靜類、止痛類、降壓類等藥物以及補(bǔ)液和飲水過多；三、有些腫瘤患者，如白血病，腦部腫瘤、晚期腫瘤及一些正在治療中的腫瘤病人，出現(xiàn)陰性反應(yīng)。因此，為了確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確，檢測前72小時(shí)（3天）內(nèi)，被檢者應(yīng)當(dāng)控制飲食，不攝入高蛋白、高脂肪、乳制品、咖啡和酒精等食物；控制使用的藥物包括：止痛類，鎮(zhèn)靜類，降壓藥，抗菌消炎藥，中草藥，保健品等藥物。
梅毒檢測試劑盒
通用名：梅毒螺旋體抗體診斷試劑盒（膠體金法）TP產(chǎn)品詳細(xì)描述【預(yù)期用途】 梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種典型性病，早期侵犯生殖器和皮膚，晚期病變幾乎能累及全身各個(gè)臟器，對人體危害性大。一般通過檢測梅毒螺旋體抗體可以判斷人是否感染梅毒。本試劑盒定性檢測待測樣本中可能存在的梅毒螺旋體抗體。適用于梅毒螺旋體感染的臨床輔助診斷。 【檢驗(yàn)原理】 本試劑盒采用膠體金免疫檢測技術(shù)和層析原理，定性檢測血清（漿）樣本中的梅毒螺旋體抗體。檢測時(shí)，樣本中的梅毒抗體可與膠體金標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，由于層析作用復(fù)合物沿膜向前移動。經(jīng)過檢測線時(shí)與包被的梅毒抗原結(jié)合，形成"Au－TPAg－TPAb－TPAg"而凝集顯色。游離的膠體金標(biāo)記抗原質(zhì)控線處包被的兔抗TP抗體結(jié)合而凝集顯色，陰性標(biāo)本則只在質(zhì)控線處顯色。二、產(chǎn)品應(yīng)用范圍： 梅毒是由梅毒螺旋體引起的一種慢性性傳播性疾病。當(dāng)病原體侵入人體后，可刺激人體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗梅毒螺旋體的特異性抗體，采用膠體金免疫檢測技術(shù)，能夠快速檢測到人血清（血漿）中的梅毒螺旋體抗體，為臨床提供診斷和預(yù)防。適用于臨床輔助診斷、無償獻(xiàn)血員現(xiàn)場初篩、臨床急診手術(shù)前檢測、特種行業(yè)體檢、防疫部門人群篩查。三、產(chǎn)品優(yōu)勢：采用雙抗夾心法，可同時(shí)檢測IgG、IgM抗體，可全血、血清（血漿）檢測，試紙條、試紙卡產(chǎn)品形式多樣。檢測快速、操作簡便、結(jié)果準(zhǔn)確、質(zhì)量穩(wěn)定、有效期長。GMP ISO雙重認(rèn)證，質(zhì)量更有保證。
隱血檢測試劑盒
表2 試劑盒包裝規(guī)格表 規(guī)格 檢驗(yàn)試劑 (試劑I)(瓶) 顯色劑 (試劑II)(瓶) 胃珠 (個(gè)) 棉簽 (支) 痰盒 (個(gè)) 檢測項(xiàng)目單人七項(xiàng) (盒) 1.5ml ×1 1 1 6 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、陰道和肛門分泌物單人五項(xiàng) (盒) 1.5ml ×1 1 1 4 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛門分泌物單人七項(xiàng)II型 (盒) 共1瓶，雙層結(jié)構(gòu)，上層1.5ml顯色劑下層檢驗(yàn)試劑 1 5 1 鼻腔分泌物、痰液、乳房分泌物、胃液、尿液、陰道和肛門分泌物單人五項(xiàng)II型 (盒) 共1瓶，雙層結(jié)構(gòu)，上層1.5ml顯色劑下層檢驗(yàn)試劑 1 3 1 鼻腔分泌物、痰液、胃液、尿液、肛門分泌物十人單項(xiàng) (胃珠)(盒) 1.5ml ×1 1 10 — — 胃液十人單項(xiàng) (棉簽)(盒) 1.5ml ×1 1 — 10 — 鼻腔分泌物、乳房分泌物、尿液、陰道和肛門分泌物中的任意一項(xiàng)十人單項(xiàng) (痰盒)(盒) 1.5ml ×1 1 — — 10 痰液 3.3 原理試劑盒測試原理為過氧化物氧化法，通過異醇酸與檢測樣品中的血紅蛋白反應(yīng)，氧化異木脂顯色，再與標(biāo)準(zhǔn)比色板對比，從而對樣品中血紅蛋白的含量進(jìn)行半定量測定。當(dāng)樣品中血紅蛋白的含量小于100mg/L時(shí)應(yīng)不顯色，即為陰性；當(dāng)樣品中血紅蛋白的含量大于等于100mg/L，小于200mg/L時(shí)，顯色為介于比色板上“+”級和“+ +”級之間的藍(lán)色；當(dāng)樣品中血紅蛋白的含量大于等于200mg/L小于1000mg/L時(shí)，顯色為介于比色板上“+ +”級和“+ + +”級之間的藍(lán)色；當(dāng)樣品中血紅蛋白的含量大于等于1000mg/L時(shí)，顯色為比色板上“+ + +”級或更深的藍(lán)色。
定量檢測試劑盒
胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）是胃分泌的一種消化酶前體，是胃液中胃蛋白酶的無活性前體，為一由375個(gè)氨基酸組成的蛋白多肽鏈，平均相對分子質(zhì)量為42,000，人胃粘膜中有7組胃蛋白同工酶原。PG在核糖體上合成，
腫瘤檢測試劑盒
BTA膀胱腫瘤相關(guān)抗原定量檢測試劑盒，特異性強(qiáng)，敏感性高，能夠有效地提高膀胱癌早期診斷，病情監(jiān)測，和術(shù)后隨訪的能力，目前我
NGAL檢測試劑盒
基本信息 【產(chǎn)品名稱】：中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)檢測試劑盒(免疫層析法) 【樣品類型】：血清型、血漿
HPV試劑檢測盒
[包裝規(guī)格]I型,1人份/盒，2人份/盒，3人份/盒，5人份/盒，10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒;Ⅱ型,1人份/盒，2人份/盒，3人份/盒
hpv試劑檢測盒
[產(chǎn)品名稱]尿液樣本HPV病毒染色試劑[包裝規(guī)格]I型,1人份/盒，2人份/盒，3人份/盒，5人份/盒，10人份/盒，25人份/盒，50人份/盒;
MTHFR基因檢測試劑盒
全國獨(dú)家產(chǎn)品，專利保護(hù)1、擁有PCR實(shí)驗(yàn)室的醫(yī)院或者科研機(jī)構(gòu)均可開展本項(xiàng)目檢測； 2、方法經(jīng)典，結(jié)果可靠； 3、預(yù)測心腦血管疾病發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)，指導(dǎo)個(gè)體化更安全有效用藥； 4、中國高血壓人群基因突變率高達(dá)25%； 適用范圍： 1）原發(fā)性高血壓 2）伴有同型半胱氨酸（HCY）升高的高血壓患者 3）伴有高血脂，高血糖等高危因素的高血壓患者 4）已發(fā)生心腦血管疾病的患者 5）有心腦血管疾病家族史的人群
鐵蛋白檢測試劑盒
鐵蛋白檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）關(guān)鍵詞: 鐵蛋白檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）腫瘤標(biāo)志物 體外診斷試劑 酶標(biāo)（ELISA）免疫試劑Ferritin 產(chǎn)品賣點(diǎn): 美國Biocheck技術(shù)，進(jìn)口原料，穩(wěn)定性高，重復(fù)性好，特異性強(qiáng)，快速、簡單功能主治：血清鐵蛋白測定用于診斷缺鐵性貧血、肝病等。鐵蛋白的來源增加或清除障礙可導(dǎo)致鐵蛋白升高，如過多輸血、營養(yǎng)不良、炎癥、急慢性肝損害等。缺鐵性貧血、營養(yǎng)性貧血、失血、長期腹瀉造成的鐵吸收障礙、感染、肝硬化、妊娠期及急性貧血等可見鐵蛋白水平降低。產(chǎn)品成分: 測Ferritin 固相板，F(xiàn)erritin校準(zhǔn)品，測Ferritin酶標(biāo)記物，顯色劑，終止液，F(xiàn)erritin質(zhì)控品，濃縮洗液產(chǎn)品規(guī)格: 96人/盒批準(zhǔn)文號: 國食藥監(jiān)械（準(zhǔn)）字2012第2400219號
尿碘檢測試劑盒
人體內(nèi)80%－85%的碘從尿液排出,尿碘定量檢測試劑盒能準(zhǔn)確測定尿中碘含量?？陀^評價(jià)人體的尿碘水平。孕、產(chǎn)婦、嬰幼兒是人群當(dāng)中的特殊群體，必需予以高度重視，如：部分孕婦早期的妊娠反應(yīng)和中、晚期的妊娠合并癥都會影響碘的攝入，進(jìn)而影響胎兒的腦發(fā)育。所以，對特殊人群進(jìn)行定期的尿碘監(jiān)測是十分必要的，及時(shí)了解體內(nèi)碘含量狀況，及時(shí)科學(xué)的給予補(bǔ)充，對貫徹我國的基本國策計(jì)劃生育、提高人口質(zhì)量大有好處。 尿碘檢測適合人群：孕、產(chǎn)婦、新生兒、嬰幼兒、生殖功能異常育齡婦女等。 文特斯衛(wèi)生科技()專利產(chǎn)品尿碘定量檢測試劑盒（碘元素全自動檢測儀用）使用全自動檢測儀取代手工檢測的試劑盒(尿碘分析儀,尿碘測試儀,尿碘消解儀用)。尿液樣品無需消化處理，儀器全自動檢測、統(tǒng)計(jì)、分析、存儲、打印。1小時(shí)左右可檢測30份樣品，并自動打印標(biāo)準(zhǔn)原始記錄和檢測報(bào)告。尿碘檢測試劑盒減少使用者的操作負(fù)擔(dān)，速度更快，準(zhǔn)確度更高。 產(chǎn)品優(yōu)勢： 1、技術(shù)優(yōu)勢，本產(chǎn)品為專利產(chǎn)品，目前在尿碘定量檢測技術(shù)方面在國內(nèi)屬絕對領(lǐng)先地位。精度高，穩(wěn)定性好。操作簡易，適宜醫(yī)療、防預(yù)、保健及計(jì)劃生育等專業(yè)機(jī)構(gòu)或單位使用。 2、競爭優(yōu)勢，本產(chǎn)品為全國獨(dú)家生產(chǎn)，競爭優(yōu)勢明顯。孕期準(zhǔn)媽媽應(yīng)做三次尿碘檢測 。 3、市場容量大；由于人們對缺碘和碘過量的危害的認(rèn)識逐步提高，因此尿碘檢測在科研，臨床上的應(yīng)用也更加廣泛。目前該項(xiàng)檢測可在六大科室開單(產(chǎn)科，兒科、兒?？?nbsp;內(nèi)分泌科，普外科，心血管內(nèi)科） 文特斯衛(wèi)生科技有限公司的誠信、實(shí)力和產(chǎn)品質(zhì)量獲得業(yè)界的認(rèn)可。公司以最飽滿的熱情歡迎廣大用戶的真誠合作！
ToRCH抗體檢測試劑盒
產(chǎn)品簡介：本試劑盒可同時(shí)檢測RV、TOXO、CMV、HSVⅠ和的ⅡIgG抗體?？捎糜谠星氨＝ ⒃衅诤Y查及其它情況ToRCH病毒感染輔助診斷。產(chǎn)品原理：本試劑盒的原理為間接法，采用微陣列酶聯(lián)免疫法檢測人血清中的ToRCHIgG抗體。先將Toxo、RV、CMV、HSVⅠ和Ⅱ五種特異性免疫原按照預(yù)先設(shè)計(jì)的方式有規(guī)則地固定在微孔板內(nèi)；再加入稀釋后的標(biāo)本，孵育反應(yīng)后病人血清中的特異性抗體會和一個(gè)或多個(gè)免疫抗原相結(jié)合，洗滌除去其他免疫球蛋白和血清中的雜質(zhì)成分；再加入酶標(biāo)鼠抗人IgG抗體繼續(xù)孵育；酶標(biāo)抗體會和上一步免疫反應(yīng)中抗原-抗體復(fù)合物相結(jié)合；洗板后加底物作用化學(xué)發(fā)光。用生物芯片閱讀儀精確地對微孔板內(nèi)微陣列信號進(jìn)行采集和圖像處理，配合數(shù)據(jù)分析軟件，可達(dá)到一次實(shí)驗(yàn)同時(shí)檢測五種特異性ToRCHIgG抗體的目的。產(chǎn)品特點(diǎn)：高純度抗原保證特異性達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)操作統(tǒng)一、簡便孵育時(shí)間短全套工作液可適應(yīng)自動化操作。檢測波長450nm或450nm/620nm儲存條件及有效期：2-8℃保存，請勿冷凍！有效期12個(gè)月。
尿碘檢測試劑盒
文特斯衛(wèi)生科技有限公司研發(fā)的ldquo;碘元素全自動檢測儀rdquo;就是圍繞國家標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行研究開發(fā)的一種高科技
尿碘檢測試劑盒
文特斯衛(wèi)生科技有限公司研發(fā)的ldquo;碘元素全自動檢測儀rdquo;就是圍繞國家標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行研究開發(fā)的一種高科技產(chǎn)品，對應(yīng)專機(jī)專用
電解質(zhì)檢測試劑盒
檢測類別 序號 產(chǎn)品名稱 方法 其他 1 電解質(zhì)檢測試劑盒 電極法 生化試劑盒適用機(jī)型：奧林巴斯AU5400，奧林巴斯AU2700，奧林巴斯A
C肽檢測試劑盒
基本信息 【產(chǎn)品名稱】：C肽(C-Peptide)檢測試劑盒(免疫層析法) 【樣品類型】：血清型、血漿型、全血型 【產(chǎn)品規(guī)格
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