定量檢測試劑盒

胃蛋白酶原（pepsinogen，PG）是胃分泌的一種消化酶前體，是胃液中胃蛋白酶的無活性前體，為一由375個氨基酸組成的蛋白多肽鏈，平均相對分子質(zhì)量為42,000，人胃粘膜中有7組胃蛋白同工酶原。PG在核糖體上合成，

孕婦兒童尿碘定量檢測試劑盒

尿碘檢測試劑盒（碘元素全自動檢測儀用）是文特斯衛(wèi)生科技有限公司（）自主研發(fā)、生產(chǎn)的高新技術(shù)產(chǎn)品具有配套微機全自動操作、高

人附睪蛋白4定量檢測試劑盒

人附睪蛋白4定量檢測試劑盒基本信息注冊證號：國械注準20163401436臨床應(yīng)用：用于對惡性腫瘤卵巢癌患者進行態(tài)監(jiān)測以輔助判斷疾病

腫瘤標志物free-b-hcG定量檢測試劑盒

腫瘤標志物-游離人絨毛膜促性腺激素β亞單位定量測定試劑盒-化學發(fā)光-透景生命基本信息注冊證號：滬械注準20152400709臨床應(yīng)用：

熱休克蛋白90α定量檢測試劑盒

產(chǎn)品介紹 :        熱休克蛋白90α（Hsp90α）是一種廣泛存在于從微生物到哺乳動物細胞中的關(guān)鍵分子伴侶蛋白，對于維持細胞穩(wěn)態(tài)具有重要作用。當有腫瘤發(fā)生時，其能夠特異地被腫瘤細胞分泌到細胞外進入血液，促進腫瘤侵襲及轉(zhuǎn)移；該蛋白在血液中的含量與腫瘤惡性程度正相關(guān)。普羅吉公司自主研發(fā)的“Hsp90α 定量檢測試劑盒”已通過臨床驗證，獲得國家三類醫(yī)療器械證書，并通過了歐盟 CE 認證，獲準進入中國和歐盟市場。這是人 Hsp90α 被發(fā)現(xiàn) 24 年來，全球首個將其用于臨床的產(chǎn)品，對于提高腫瘤患者的病情檢測和療效評價水平、實現(xiàn)腫瘤個體化治療具有重要推動作用。 Hsp90α的含量在肝癌、乳腺癌、結(jié)直腸癌等癌種也明顯高于健康人，Hsp90α是具有臨床應(yīng)用價值的廣譜腫瘤標志物，綜合價值優(yōu)于現(xiàn)有臨床腫瘤標志物。        預(yù)期用途：        1、篩查健康人群中的腫瘤患者；       2、腫瘤患者的輔助診斷、鑒別；        3、監(jiān)測腫瘤患者治療病情的變化；        4、評價腫瘤患者治療效果，指導(dǎo)臨床治療方向。        產(chǎn)品特點：         1、與市場其他腫瘤標志物產(chǎn)品相比，具有準確度高，特異性好等優(yōu)勢；       2、全球首個以 Hsp90α 作為腫瘤標志物的產(chǎn)品；       3、擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)；       4、本產(chǎn)品是目前世界上唯一經(jīng)藥監(jiān)部門批準上市的 Hsp90α 檢測產(chǎn)品。

鐵蛋白(FER)定量檢測試劑盒

產(chǎn)品標準：YZB/蘇0929-2011鐵蛋白(FER)定量檢測試劑盒(時間分辨熒光免疫分析法)產(chǎn)品介紹：本試劑盒是使用時間分辨熒光系統(tǒng)對人血清FER進行定量的檢測，F(xiàn)ER是鐵在人體內(nèi)的一種主要貯存方式，大約有三分之二的貯鐵固定在FER中。FER分子量為450,000，可包含4,000個鐵原子。血清中FER的水平與生理和病理條件下的體內(nèi)儲存鐵相關(guān)。缺鐵性貧血會導(dǎo)致FER水平的降低，肝炎和毒性肝損傷等跟肝細胞FER有關(guān)的疾病會使血清FER水平升高，其它如急性感染和炎癥以及肝臟病變等與貯鐵無關(guān)的疾病也會導(dǎo)致FER水平的升高。在白血病中由于白血病細胞合成鐵蛋白而使血清FER水平升高。產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成：鐵蛋白(FER)定量檢測試劑盒(時間分辨熒光免疫分析法)由FER校準品、Eu標記FER抗體、緩沖液、抗FER單克隆抗體包被板、增強液(選配)和濃縮洗板液(選配)組成；準確性：用中國藥品生物制品檢定所的FER標準品為對照品，檢測對照品的實測值與標定值的效價比在0.90～1.10范圍內(nèi)；劑量-反應(yīng)曲線的線性：相關(guān)系數(shù)r≥0.9900；精密度：分析內(nèi)精密度(CV%)≤10.0%，分析間精密度(CV%)≤15.0%；分析靈敏度：最低檢測限≤2.5ng/ml；特異性：測定高濃度人血清白蛋白(20,000ng/ml)、人血清β2-微球蛋白(β2-MG）(12,000ng/ml),FER測定值＜2.0ng/ml。規(guī)格型號：96人份/盒

熱休克蛋白90α定量檢測試劑盒

熱休克蛋白90alpha;定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明:產(chǎn)品介紹:熱休克蛋白90alpha;（Hsp90alpha;）是一種廣泛存在于從微生物到哺乳動物細

胃蛋白酶原I定量檢測試劑盒

胃蛋白酶原I定量檢測試劑盒（化學發(fā)光免疫分析法）基本信息注冊證號：滬械注準20152400708臨床應(yīng)用：本試劑盒用于體外定量測定人

促甲狀腺激素定量檢測試劑盒免疫熒光法

促甲狀腺激素是腺垂體分泌的促進甲狀腺的生長和機能的激素。TSH是臨床上診斷原發(fā)性甲狀腺功能減退癥的最靈敏指標。

甲胎蛋白定量檢測試劑盒免疫熒光法

甲胎蛋白是主要由人的肝臟和卵黃囊（胎兒具有的）產(chǎn)生的一種胚胎性蛋白，只有胎兒才有，當胎兒出生后不久血中就檢查不出或者含量很低 ，這是在人血液中就檢查不到了，當人體發(fā)生肝癌，小兒睪丸或女性卵巢畸胎瘤時，又開始產(chǎn)生AFP并出現(xiàn)在人的血液中，檢查AFP在血液中的含量。

甲胎蛋白(AFP)定量檢測試劑盒

產(chǎn)品標準：YZB/國6443-2013產(chǎn)品介紹：AFP是人體在胚胎時期血液中含有的一種特殊蛋白，系肝細胞內(nèi)粗面內(nèi)網(wǎng)核糖顆粒所合成，胎兒出生后，血清AFP濃度下降，幾個月至1年內(nèi)降至正常，正常成人肝細胞失去合成AFP的能力，因此血清中含量極微，除肝細胞癌可顯著升高外，妊娠、胚胎癌如睪丸癌、卵巢癌和極少數(shù)胃、胰、膽管、結(jié)腸直腸癌也可升高，但其絕對值不如肝癌細胞高。慢性肝炎、肝硬化可有AFP的分子變異體，亦可有一過性升高。血清AFP對肝細胞癌有特異診斷價值，尤其是動態(tài)變化測定；還可用于評定手術(shù)或其他方法的療效，判斷預(yù)后。產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成：AFP校準品、Eu標記AFP抗體、緩沖液、AFP抗體包被板、增強液、濃縮洗板液。產(chǎn)品有效期：保存于2-8℃,有效期12個月。附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。規(guī)格型號：96人份/盒

透明質(zhì)酸(HA)定量檢測試劑盒

方法：時間分辨規(guī)格（人份）：96T代碼：G11VZB標準范圍：0-1000ng/ml反映溫度及時間：室溫2小時加樣量：50μl

癌胚抗原(CEA)定量檢測試劑盒

產(chǎn)品標準：YZB/國6446-2013產(chǎn)品介紹：CEA是一個廣譜性腫瘤標志物，它能向人們反映出多種腫瘤的存在，對大腸癌、乳腺癌和肺癌的療效判斷、病情發(fā)展、監(jiān)測和預(yù)后估計是一個較好的腫瘤標志物。它明顯增高見于90%的胰腺癌、70%的肺癌、60%的乳腺癌患者。一般病情好轉(zhuǎn)時，CEA濃度下降，病情加重時可升高。此外，結(jié)腸炎、胰腺炎、肝臟疾病、肺氣腫、及支氣管哮喘等也常見輕度升高。采用時間分辨熒光免疫分析法檢測CEA具有有效期長、無放射性污染、操作流程短、靈敏度高，標準曲線量程寬，可全自動操作等優(yōu)點。產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成：CEA校準品、Eu標記CEA抗體、緩沖液、CEA抗體包被板、增強液、濃縮洗板液。產(chǎn)品有效期：保存于2-8℃,有效期12個月。附件：注冊產(chǎn)品標準，產(chǎn)品說明書。規(guī)格型號：96人份/盒

熒光定量PCR檢測試劑

甲狀旁腺激素定量檢測試劑盒_鄭州安圖生物

產(chǎn)品標準:YZB/豫0066-2012產(chǎn)品性能結(jié)構(gòu)及組成:本產(chǎn)品主要由磁微?；鞈乙?、抗體溶液、酶結(jié)合物、校準品組成。規(guī)格型號:50人份/盒、100人份/盒

全程C反應(yīng)蛋白定量檢測試劑盒免疫熒光法

C反應(yīng)蛋白是一種血清蛋白，其可以結(jié)合許多受傷的組織，發(fā)揮初步的保護功能。CRP在健康人血清中濃度很低（<5mg/L），而在細菌感染或組織損傷時，其濃度顯著升高，故被認為其具有很高的臨床診斷價值。

甲狀腺素定量檢測試劑盒(化學發(fā)光法）

標準范圍：0-238.5μIU/ml反映溫度及時間：室溫2.5小時加樣量：25μl方法：時間分辨規(guī)格（人份）：96T代碼：B07VZB

鐵蛋白定量檢測試劑盒(化學發(fā)光法)

標準范圍：5—400ng/ml反映溫度及時間：37℃1小時方法：化學發(fā)光規(guī)格（人份）：96T代碼：C02WZB

PG定量檢測試劑盒（河南美凱生物）

檢出可根治的早期胃癌                 測定PG，特別是PGⅠ/PGⅡ比值和PGⅠ水平，對于診斷慢性萎縮性胃炎和腸化生有很高的價值，血清PG的變化可被認為是胃癌高危的亞臨床指標(Farinati 1991)，一項回顧調(diào)查(Nomura 1980)確切地顯示了胃癌與PGⅠ的聯(lián)系，在被確診的48例胃癌患者中，檢測他們幾年前為其他檢查留下的血樣品，發(fā)現(xiàn)有1/3，在當時還“健康”的情況下血清PGⅠ水平已經(jīng)降低，對另一組胃癌患者檢查發(fā)現(xiàn)有40%屬于血清PGⅠ低水平。因此，PGⅠ/PGⅡ可用以診斷萎縮性胃炎并指示胃癌高危，從而檢出可根治的早期胃癌。早預(yù)防、早診斷、早治療               目前，醫(yī)院診斷胃癌最主要的手段是做纖維胃鏡檢查，篩查胃癌高危人群能使消化內(nèi)鏡真正在早期癌的診斷中發(fā)揮主導(dǎo)金標準的作用。雖然X光鋇餐透視也很有診斷價值，但對早期胃癌的判定價值不高。但是，在常規(guī)體檢中每個人做胃鏡更是不現(xiàn)實的，開展大范圍的對人體無創(chuàng)傷、簡便可靠和費用低廉的篩查，將正常人中的高危人群篩查出來，在進行胃鏡檢查，實施早珍、早治才是一個切實可行的方案。經(jīng)過國內(nèi)外多年的大量臨床實驗研究表明，通過胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ(PGⅠ/PGⅡ)檢測進行臨床篩查診斷，對早期胃癌的發(fā)現(xiàn)和確診有重要意義。用過PGⅠ/PGⅡ進行篩查，篩查出的“陽性”結(jié)果，再進一步進行胃鏡檢查，就會變得更有針對性。胃蛋白酶原—胃部疾病的標志物                 胃蛋白酶原(PG)是由胃粘膜分泌的蛋白酶前體可分為PGⅠ和PGⅡ兩種亞型。PGⅠ來源于胃底腺的主細胞和頸黏液細胞，PGⅡ來源于全胃腺，十二指腸、前列腺和胰腺也產(chǎn)生少量PGⅡ。合成后的PG大部分進入胃腔，在胃酸的作用下活化成胃蛋白酶，通常約1%的PG可通過胃粘膜進入血液循環(huán)，血清PG的濃度反映其分泌水平，因此，血清胃蛋白酶原可以較為準確地顯示胃粘膜的癥狀和功能。胃蛋白酶原檢測的意義                ?胃癌早期篩查?胃潰瘍、萎縮性胃炎、HP感染的篩查?幽門螺桿菌(HP)治療效果的評價?消化性潰瘍復(fù)發(fā)、治愈的判定指標?胃癌切除術(shù)后復(fù)發(fā)的判定指標?個人胃粘膜功能的動態(tài)監(jiān)測

高爾基體蛋白（GP73）定量測定試劑盒肝癌檢測試劑

產(chǎn)品介紹：高爾基體蛋白73（Golgiprotein73，GP73）是近幾年發(fā)現(xiàn)的一種肝癌標志物。GP73是存在于高爾基體的一種跨膜蛋白，在正常人亦有表達，但含量很低，在病毒性和非病毒性肝病患者肝組織中的表達水平高于正常人；而肝癌患者血清GP73顯著高于非肝癌患者和正常人。國內(nèi)外研究證實了GP73是肝癌早期診斷和術(shù)后評估病情復(fù)發(fā)的理想血清標志物，其敏感性、特異性遠高于甲胎蛋白（AFP），二者聯(lián)合檢測可大幅提升肝癌的診治水平。因此GP73被認為是繼甲胎蛋白之后的一個理想的早期診斷肝癌的血清標志物。