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甲型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

國產(chǎn) 失效 注冊
產(chǎn)品名稱:

甲型肝炎病毒IgM抗體檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫法)

注冊(備案)號:

國食藥監(jiān)械(準)字2013第3400080號

注冊人住所:

鄭州高新區(qū)銀屏路38號

批準(備案)日期:

2013-01-21

有效期至:

2017-01-20

結構及組成:

產(chǎn)品組成: 預包被板、樣品稀釋液、陽性對照、陰性對照、酶結合物、濃縮洗液、甲肝抗原、底物A液、底物B液、終止液、內(nèi)襯、說明書、自封袋、封板膜。產(chǎn)品有效期:試劑盒于2~8℃避光保存,有效期為12個月。

適用范圍:

該產(chǎn)品用于定性檢測人血清、血漿樣品中甲型肝炎病毒IgM抗體。

產(chǎn)品標準編號:

YZB/國 6696-2012

生產(chǎn)地址:

鄭州高新區(qū)銀屏路38號

型號規(guī)格:

48人份/盒、96人份/盒

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