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全自動(dòng)五分類血液分析儀

國(guó)產(chǎn) 有效注冊(cè) 第二類

產(chǎn)品名稱：

全自動(dòng)五分類血液分析儀

注冊(cè)人名稱：

注冊(cè)(備案)號(hào)：

粵械注準(zhǔn)20232220572

注冊(cè)人住所：

深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道南昌社區(qū)航城大道華豐國(guó)際機(jī)器人產(chǎn)業(yè)園A棟六層-A605-A606號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2023-04-07

有效期至：

2028-04-06

結(jié)構(gòu)及組成：

主要由進(jìn)樣模塊、計(jì)數(shù)模塊、機(jī)械模塊、電路控制模塊、操作軟件、選配附件(樣本架、條碼掃描、打印機(jī))及耗材組成。

適用范圍：

供臨床檢驗(yàn)中血液細(xì)胞計(jì)數(shù)、白細(xì)胞五分類、血紅蛋白濃度測(cè)量及C反應(yīng)蛋白濃度的測(cè)定。

生產(chǎn)地址：

深圳市寶安區(qū)西鄉(xiāng)街道南昌社區(qū)第二工業(yè)區(qū)華豐工業(yè)園4棟廠房二樓

型號(hào)規(guī)格：

TH700、TH700CRP

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期：

無(wú)

管理類別：

第二類

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