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戊型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

國產(chǎn) 有效注冊(cè) 第三類

產(chǎn)品名稱：

戊型肝炎病毒IgM抗體檢測(cè)試劑盒（膠體金法）

注冊(cè)人名稱：

注冊(cè)(備案)號(hào)：

國械注準(zhǔn)20153401061

注冊(cè)人住所：

廣東省中山市火炬開發(fā)區(qū)國家健康基地生物谷大道1號(hào)

批準(zhǔn)(備案)日期：

2020-09-03

有效期至：

2025-09-02

結(jié)構(gòu)及組成：

1、試劑卡：固定了抗人IgM單抗及戊肝抗體的硝酸纖維素膜、吸附了金標(biāo)記的特異性抗原的膠體金結(jié)合墊、吸水紙及其支持物； 2、樣品稀釋液：含有BSA的PBS溶液。（具體內(nèi)容詳見產(chǎn)品說明書）

適用范圍：

本試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿樣本中的戊型肝炎病毒IgM抗體。

生產(chǎn)地址：

廣東省中山市火炬開發(fā)區(qū)國家健康基地生物谷大道1號(hào)

型號(hào)規(guī)格：

20人份盒

產(chǎn)品儲(chǔ)存條件及有效期：

2~30℃陰涼避光干燥處保存，有效期12個(gè)月，禁止冷凍。

管理類別：

第三類

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